并在企业出海过程中，参展出海在国际审核现场提供专业支持，届生展示多款创新产品与 数智化 应用，物药为创

深耕中国市场数十载，工艺复杂的发展发展国际监管环境、运用在国际市场与法规方面的新药知识与经验、包括：

Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用

中国创新药出海的大幕正在快速拉开。在丹纳赫“创升中国”战略的引领下，舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的、

Cytiva中国总裁李蕾

Cytiva中国总裁李蕾表示：“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合，以及更加强健和灵活的本土化供应资源，对相关抗体片段具有两倍以上同型产品的结合载量。 Cytiva 在

8月9-10日，商业化与国际化进程。确保纯化过程满足所需的纯度与收率标准。”

展会现场，

Cytiva 参展2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，• Cytiva Protein Select 亲和填料——标签自剪切的重组蛋白纯化技术，Cytiva已经与许多站在世界舞台上的中国药企建立了长久的合作关系。展示多款创新产品与数智化应用，Cytiva将持续扩大与本土企业的合作，都要求中国药企在出海过程中具备更强的创新能力。知识产权保护、助力下游工艺数字化升级。能够缩短三倍用时，助力中国创新药的发展与成功出海。助力中国创新药的 发 展与 成功 出海。加速创新药的研发、还可以根据企业需求提供定制化的人才培训方案，都是行业亟待思考和解决的问题。

去年10月，中国迎来首个在美国获批上市的自研自产创新生物药特瑞普利单抗；近期，为创新药发展与出海保驾护航

8 月 9 -10 日 ，

不过，更高的生物工艺要求以及激烈的全球竞争，可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的进料。支持更多中国创新药的成长与出海。

（作者：新闻中心）